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Über die polykondensation von diäthylphosphit mit aliphastischen diolen

1973

Die Umesterungsreaktion von Diathylphosphit mit linearen Diolen HO–(CH2)x–OH (x = 2–6 und 8) wurde untersucht. Ihre Bilanz zeigte, das neben der angestrebten Umesterungsreaktion in teilweise sehr erheblichem Umfang auch Atherstrukturen gebildet werden. Diese bis jetzt in diesem Zusammenhang noch nicht beschriebene Reaktion verlauft sehr wahrscheinlich im Sinn einer direkten Alkylierung der alkoholischen OH-Gruppen durch die Phosphitestergruppen, denn sie erfordert keinen Katalysator. Die Estergruppen gehen dabei in saure P-OH-Gruppen uber, die unter den angewendeten Bedingungen nicht mehr ohne weiteres zur Kondensation mit den Diolen befahigt sind. Das Verhaltnis von unerwunschter Atherbild…